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已撤销批准文件的药品( )

A.当年度内可继续生产销售

B.已经生产的，可以继续在效期内销售

C.不得继续生产、销售

D.由当地卫生行政部门监督销毁

参考答案

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考题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（ ）。A.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（ ）。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售
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考题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
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考题 生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
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考题 被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得A．立即停止发布广告，以签约时效为准B．继续完成已发布的广告C．发布该品种药品广告D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成
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考题 不得继续生产、进口、销售和使用A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 已撤销批准文件的药品(B)A.当年度内可继续生产销售B.已经生产的，可以继续在效期内销售C.不得继续生产、销售D.由当地卫生行政部门监督销毁
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考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的，可以继续销售
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考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处 B、不得继续使用 C、按假药论处 D、不得继续生产 E、已经生产的，可以继续销售
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考题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。《》（ ）A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药 C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
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考题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）A、生产企业不得继续生产该药品B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C、医疗机构不得开具该药品的处方D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售
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考题 已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得（）A、立即停止发布广告，以签约时效为准B、继续完成已发布的广告C、发布该品种药品广告D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文件的药品（）。A、当年度内可继续生产销售B、已经生产的，可以继续在效期内销售C、不得继续生产、销售D、由当地卫生行政部门监督销毁
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考题 被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
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考题 单选题已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得（）A 立即停止发布广告，以签约时效为准B 继续完成已发布的广告C 发布该品种药品广告D 发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E 发布该品种的广告，已发布的可继续完成
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考题 单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产D 不得继续使用E 已经生产的，可以继续销售
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考题 单选题已撤销批准文号的药品（）A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产、销售D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 已经生产的，可以继续销售
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考题 单选题已撤销批准文件的药品（）A 当年度内可继续生产销售B 已经生产的，可以继续在效期内销售C 不得继续生产、销售D 由当地卫生行政部门监督销毁
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考题 多选题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）A生产企业不得继续生产该药品B零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C医疗机构不得开具该药品的处方D当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
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