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公布基本医疗保险药品目录的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.劳动和社会保障部

D.发展和改革委员会

E.商务部


参考答案

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考题 审核国家基本药物目录的机构A.卫生部C.人力资源和社会保障部B.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理局E.国家药物基本工作委员会

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

考题 公布基本药物目录的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

考题 麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管

考题 (95~97题共用备选答案)A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部公布非处方药目录的是

考题 麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

考题 批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收栽,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A.卫生部B.卫生部和国家中医管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中医管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

考题 麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布A.全国人民代表大会常务委员会B.国务院C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部E.卫生部、公安部

考题 我国国家药品储备的主管部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.民政部E.国家发展和改革委员会

考题 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

考题 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列入国家基本药物目录药品的条件包括A.《中华人民共和国药典》收载的品种B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种C.实行省级炮制规范的中药饮片品种D.国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种E.国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种

考题 药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅

考题 公布非处方药目录的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

考题 《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

考题 药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 公布《基本医疗保险药品目录》的机构是A.劳动和社会保障部 B.国家食品药品监督管理局 C.卫生部 D.国家发展和改革委员会 E.商务部

考题 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局和卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

考题 负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是A.中国药学会 B.劳动和社会保障部 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.国家药典委员会

考题 公布国家基本药物目录的机构是A.国家食品药品监督管理局 B.劳动和社会保障部 C.卫生部 D.国家发展和改革委员会 E.商务部

考题 无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

考题 我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述最准确的是()A 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

考题 单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()A 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布C 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布