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A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
C.国家药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.国家食品药品管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
C.国家药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.国家食品药品管理局药品认证管理中心
负责药品上市后再评价和不良反应监测等主持技术业务组织工作的是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.国家食品药品监督管理局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理局药品评审中心 C.国家药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责药品上市后再评价和不良反应监测等主持技术业务组织工作的是” 相关考题
考题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
考题
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。
A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
考题
国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
考题
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局审核查验中心
考题
负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．中国食品药品检定研究院 B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品评价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是
考题
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是()
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心B.国家药品监督管理局药品评价中心C.中国食品药品检定研究院D.国家药品监督管理局药品审评中心
考题
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心B.国家药品监督管理局药品评价中心C.中国食品药品检定研究院D.国家药品监督管理局药品审评中心
考题
受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
考题
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
考题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
考题
负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
考题
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
考题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
C.国家药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责国家药品标准的制定、修订工作的是
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行技术审评，提出技术审评意见的是（）。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、省级药品监督管理部门
考题
受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
考题
承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，对照的机构是：（）A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
考题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（）。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
单选题开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理局药品审评中心C
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D
国家药品监督管理局药品评价中心
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