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第二类医疗器械临床试用的审批部门是

A.卫生部

B.国务院药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.国家技术监督管理部门

E.省药品监督管理部门


参考答案

更多 “ 第二类医疗器械临床试用的审批部门是A.卫生部B.国务院药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家技术监督管理部门E.省药品监督管理部门 ” 相关考题
考题 负责新药临床研究的申请初审是( )。A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。() 此题为判断题(对,错)。

考题 国务院药品监督管理部门负责审批第二类、第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。() 此题为判断题(对,错)。

考题 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

考题 负责己有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 第二类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

考题 《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 制定、调整、公布医疗器械分类目录A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构

考题 药品广告的审批部门是A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.市级药品监督管理部门

考题 批准第二类精神药品原料药生产企业的部门是( )A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院农业主管部门D.市级卫生行政管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 开办第二、三类医疗器械经营企业应经A.国家药品监督管理部门批准B.国家工商行政管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准D.省级工商行政管理部门批准E.地市级药品监督管理部门批准

考题 首次进口医疗器械的资料应经A.国家工商行政管理部门审批注册B.国务院药品监督管理部门审批注册C.省工商行政管理部门审批注册D.省药品监督管理部门审批注册E.卫生部审批注册

考题 发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 发给《医疗器械经营企业许可证》A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 负责新药临床研究申请的初审工作的机构是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构

考题 审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构

考题 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 药品广告批准文号的审批部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门

考题 A.省级药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.国务院药品监督管理部门 E.工商行政管理部门审批药品广告的是

考题 药品广告审批机关是()。A.省级工商管理部门 B.国家工商管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门

考题 负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是()。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、都不是