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根据镰状细胞贫血病致病分子机理,列举其3种直接基因诊断方法。


参考答案和解析
英格兰姆
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考题 正常人的HbA和镰状细胞贫血病HbS的区别是 ( )

考题 基因诊断的常用技术方法有 A.细胞培养 B.基因测序 C. PCR D.核酸分子杂交

考题 目前认为最为确切的基因诊断方法是 A.核酸分子杂交 B.基因测序 C.细胞培养 D. RFLP 分析

考题 简述蠕形螨致病机理及诊断方法。

考题 直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

考题 列举常用5种不同基因诊断技术,简述其原理及优、缺点。

考题 下列技术中作为基因诊断方法最准确的是()A、PCRB、RFLP分析C、核酸分子杂交D、基因测序E、细胞培养

考题 大肠癌是消化系统常见恶性肿瘤,目前研究已进入分子水平,其发生、发展受多种基因的控制,请列举与大肠癌侵袭、转移相关的癌基因及抑癌基因?

考题 利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

考题 由于基因融合引起的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

考题 基因诊断所使用的技术是()。A、生物学方法B、分子生物学方法C、细胞生物学方法D、生物化学方法

考题 镰状红细胞贫血病是一种先天性遗传病,其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。

考题 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与()进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要()种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为();为制备大量探针,可用()技术

考题 单选题由于基因融合引起的分子病为()。A 镰状细胞贫血B Hb LeporeC 血友病AD 家族性高胆固醇血症E β地中海贫血

考题 问答题列举常用5种不同基因诊断技术,简述其原理及优、缺点。

考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错

考题 填空题首例基因诊断是采用()技术对镰状细胞贫血症进行诊断。

考题 单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A 设计等位基因特异性引物进行PCRB 测序C PCR与限制性核酸内切酶技术结合D 核酸分子杂交E 在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

考题 单选题对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是()。A 设计等位基因特异性引物进行PCRB DNA测序C PCR-RFLPD 核酸分子杂交E Western blotting

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 单选题下列方法不属于基因诊断范畴的是()。A 光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病B 以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的PCR以判别生物种类C 用RT-PCR对乙肝病毒携带者进行病毒复制水平检测D 用反向斑点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断E 用基因表达芯片分析肿瘤相关基因表达变化

考题 问答题简述蠕形螨致病机理及诊断方法。

考题 单选题关于基因诊断的概念不正确的是()。A 基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B 基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C 基因诊断技术既可以检测机体自身的基因,也可以检测致病微生物的特异性基因D 基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E 现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

考题 判断题镰状红细胞贫血病是一种先天性遗传病,其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。A 对B 错

考题 单选题男,67岁,背痛,发热,寒战半月余,有镰状细胞贫血病,选择最可能的诊断( )A 脊柱结核B 椎体压缩骨折C 脊柱转移瘤D 脊髓空洞症E 脊柱骨髓炎

考题 问答题以镰形细胞贫血病为例,基因诊断应用?

考题 单选题下列技术中作为基因诊断方法最准确的是()A PCRB RFLP分析C 核酸分子杂交D 基因测序E 细胞培养