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【多选题】我们从哪些环节防范药品质量缺陷问题（）
A．规范药品贮藏、保管、运输
B．坚持检查制度
C．坚持核对制度
D．建立药品质量缺陷防范制度
参考答案和解析
规范药品贮藏、保管、运输;坚持检查制度;坚持核对制度;建立药品质量缺陷防范制度
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考题
医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
考题
防范药品质量缺陷问题的措施有A、落实执行药品召回制度B、严厉打击假、劣药品制作与销售C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D、依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E、发药药师严格执行四查十对，保证发出去的是合格药品
考题
为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于( )。A、接待投诉环节B、药品储存环节C、发药环节D、调配处方环节E、制定防范措施
考题
防范药品质量缺陷问题的措施有（ ）。A.落实执行药品召回制度B.严厉打击假、劣药品制作与销售C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
考题
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
考题
单选题为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。A
接待投诉环节B
药品储存环节C
发药环节D
调配处方环节E
制定防范措施
考题
配伍题依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
考题
多选题防范药品质量缺陷问题的措施有（）A落实执行药品召回制度B严厉打击假、劣药品制作与销售C严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E发药药师严格执行四查十对，保证发出去的是合格药品
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