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Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ()。

A.点突变 

B.移码突变

C.缺失

D.易位


参考答案和解析
A
更多 “Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ()。A.点突变 B.移码突变C.缺失D.易位” 相关考题
考题 线粒体DNA突变,可引起下列疾病之一:() A.癫痫B.心血管疾病C.leber氏遗传性视神经病D.头痛E.肿瘤

考题 符合母系遗传的疾病为()。 A.甲型血友病B.家族性低磷酸血症佝偻病C.PKUD.Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症

考题 Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

考题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

考题 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症

考题 以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是 A、遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型 B、遗传性运动感觉性神经病Ⅱ型 C、遗传性运动感觉性神经病Ⅲ型 D、遗传性运动感觉性神经病Ⅳ型 E、遗传性运动感觉性神经病Ⅴ型

考题 由于mtDNA的分子进化速度比核DNA快,因此mtDNA分子的分析对真菌种内和种间的分类灵敏度高。()

考题 视残的主要病因是()。A、弱势B、视神经病变C、先天性、遗传性眼病D、屈光不正

考题 Leber视神经病变可导致()和()

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

考题 Leber遗传性视神经病变()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

考题 Leber视神经病是()。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

考题 属遗传性视神经炎()A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎

考题 因屈光不正引起的是()A、视乳头静脉炎B、Leber视神经病C、视乳头炎D、球后视神经炎E、假性视神经炎

考题 单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()A 点突变B mt DNA的大规模缺失C mt DNA的大规模插入D 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

考题 单选题视残的主要病因是()。A 弱势B 视神经病变C 先天性、遗传性眼病D 屈光不正

考题 单选题Leber视神经病是()。A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病

考题 单选题最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A 遗传性代谢病B Leber遗传性视神经病C 白化病D 红绿色盲E 进行性肌营养不良

考题 填空题Leber视神经病变可导致()和()

考题 单选题Leber遗传性视神经病变()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 线粒体DNA遗传E 多基因遗传

考题 单选题属遗传性视神经炎()A 视神经脊髓炎B 视乳头静脉炎C 球后视神经炎D Leber视神经病E 视乳头炎

考题 单选题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A X-性连锁隐性遗传B 常染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 线粒体DNA遗传E 以上都不是