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单选题
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）
A
麻醉药品
B
戒毒药品
C
对国内供应不足的药品
D
生化药品
E
用于血源筛查的体外诊断试剂
参考答案
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考题
制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
考题
对动物用麻醉药品和精神药品的管理A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
互联网药品交易服务的管理办法（ ）。A．由国务院卫生行政部门制定B．由工商行政管理部门制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是
A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
考题
《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理管理办法由以下哪个机构制定：（）A、国务院B、当地卫生局C、医院D、医生所在科室
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。A、《药品管理法》B、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》C、《药品管理法实施条例》D、《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理管理办法由以下哪个机构制定：（）A
国务院B
当地卫生局C
医院D
医生所在科室
考题
单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是（ ）。A
《麻醉药品管理办法》B
《药物非临床研究质量管理规范》C
《药品生产质量管理规范》D
《药品注册管理办法》E
《中华人民共和国药品管理法》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B
由国务院药品监督管理部门制定C
由国务院卫生行政部门制定D
由国务院中医药管理部门制定E
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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