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问答题
药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
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考题
有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A．按刑法处罚B．按生产、销售假劣药处罚C．取消其定点资格D．5年内不受理其定点生产、经营申请E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚
B:按生产、销售假劣药处罚
C:取消其生产、销售资格
D:10年内不受理其定点生产、经营申请
E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚
B.取消其生产、销售资格
C.10年内不受理其定点生产、经营申请
D.按民法处罚
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
对使用不合格药包材的处罚有：（）。A、（食品）药品监督管理部门应当责令停止使用，并处1万元以上3万元以下的罚款B、没收违法所得C、已包装药品的药包材应当立即收回并由（食品）药品监督管理部门监督处理D、没收不合格的药包材
考题
单选题A企业应经营需要，新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（）A
按照无证生产、经营处罚B
按照违反药品质量管理规范处罚C
按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D
按照不履行药品召回义务处罚
考题
问答题生产经营添加药品的食品应如何处罚？用回收食品作为原料生产食品应如何处罚？
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