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简述装量差异检查的方法。

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考题 单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
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考题 合剂质量检查不包括( )。A.相对密度B.pHC.含醇量D.装量差异
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考题 平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
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考题 颗粒剂无需检查A．干燥失重B．装量C．装量差异D．粒度E．澄清度
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考题 颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
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考题 不属于颗粒剂的检查项目的是A、粒度B、装量或装量差异C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性
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考题 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B.不得有超出装量差异限度的 C.超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D.超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E.超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
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考题 颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度 B.不溶性微粒 C.溶化性 D.装量差异 E.装量
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考题 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度 B.装量差异 C.崩解时限 D.不溶性微粒 E.均匀度
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考题 简述装量差异检查的方法。
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考题 生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
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考题 简述注射液的【装量】检查过程。
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考题 口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
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考题 合剂质量检查不包括（）。A、相对密度B、pHC、含醇量D、装量差异
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考题 重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
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考题 胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
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考题 颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
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考题 干粉储存容器的充装量检查要求实际充装量不得小于设计充装量，也不得超过设计充装量的（），可通过核查产品出厂合格证、灭火剂充装时称重测量等方法检查。A、1%B、2%C、3%D、4%
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考题 判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A 对B 错
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考题 单选题颗粒剂无需检查（）A 干燥失重B 装量C 装量差异D 粒度E 澄清度
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考题 单选题干粉储存容器的充装量检查要求实际充装量不得小于设计充装量，也不得超过设计充装量的（），可通过核查产品出厂合格证、灭火剂充装时称重测量等方法检查。A 1％B 2％C 3％D 4％
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考题 问答题简述注射液的【装量】检查过程。
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考题 单选题合剂质量检查不包括（）。A 相对密度B pHC 含醇量D 装量差异
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考题 多选题散剂质量检查包括（　　）。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度
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考题 填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
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考题 单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。A ±5%B ±5.5%C ±7%D ±7.5%E ±10%
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考题 填空题生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
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