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单选题
新的或严重的药品不良反应应当()
A

于发现之日起15日内报告

B

于发现之日起30日内报告

C

于发现之日起1个月内报告

D

及时报告

E

每季度集中报告


参考答案

参考解析
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起几日内报告:A.及时报告B.3天C.5天D.7天E.15天

考题 新的或严重的药品不良反应应A、于发现之日起15日内报告B、于发现之日起30日内报告C、于发现之日起一个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次

考题 医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应当( )A.详细记录、调查、处理等B.填写《药品不良反应/事件报告表》C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E.死亡病例须及时报告

考题 严重的不良反应,应A.发现之日起10日内报告 B.发现之日起30日内报告 C.发现之日起20日内报告 D.发现之日起15日内报告 E.发现之日起5日内报告

考题 A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应于发现之日起( )。

考题 A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

考题 A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

考题 A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告死亡病例须及时报告

考题 A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告医疗卫生机构发现群体不良反应

考题 A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应

考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A.10日内报告,死亡病例须及时报告B.10日内报告,死亡病例不用及时报告C.15日内报告,死亡病例不用及时报告D.15日内报告,死亡病例须及时报告E.20日内报告,死亡病例须及时报告

考题 新的或严重的药品不良反应应A.于发现之日起15日内报告 B.于发现之日起30日内报告 C.每季度集中报告 D.及时报告 E.于发现之日起一个月内报告

考题 A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.及时报告 C.于发现之日起一个月内报告 D.每季度集中报告 E.于发现之日起15日内报告死亡病例必须

考题 A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.及时报告 C.于发现之日起一个月内报告 D.每季度集中报告 E.于发现之日起15日内报告医疗卫生机构发现群体不良反应

考题 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()A、于发现之日起15日内报告B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

考题 医疗卫生机构发现群体不良反应()A、于发现之日起15日内报告B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

考题 死亡病例须及时报告()A、于发现之日起15日内报告B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A、10日内报告,死亡病例须及时报告B、10日内报告,死亡病例不用及时报告C、15日内报告,死亡病例不用及时报告D、15日内报告,死亡病例须及时报告E、20日内报告,死亡病例须及时报告

考题 新的或严重的药品不良反应应当()A、于发现之日起15日内报告B、于发现之日起30日内报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

考题 新的或严重的药品不良反应应于()A、发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告

考题 单选题死亡病例须及时报告()A 于发现之日起15日内报告B 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C 于发现之日起1个月内报告D 及时报告E 每季度集中报告

考题 单选题进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()A 于发现之日起15日内报告B 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C 于发现之日起1个月内报告D 及时报告E 每季度集中报告

考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A 10日内报告,死亡病例须及时报告B 10日内报告,死亡病例不用及时报告C 15日内报告,死亡病例不用及时报告D 15日内报告,死亡病例须及时报告E 20日内报告,死亡病例须及时报告

考题 单选题医疗卫生机构发现群体不良反应()A 于发现之日起15日内报告B 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C 于发现之日起1个月内报告D 及时报告E 每季度集中报告

考题 单选题发现或获知新的和严重的个例不良反应事件( )A 在15日内报告B 及时报告C 获知之日起30日内报告D 在获知后24小时内报告

考题 单选题新的或严重的药品不良反应应于()A 发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B 发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C 发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D 发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告