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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )
A

保存5年

B

保存超过药品有效期后1年

C

保存超过药品有效期后2年

D

保存3年


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )A 保存5年B 保存超过药品有效期后1年C 保存超过药品有效期后2年D 保存3年” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )A.至少保存1年B.至少保存3年C.至少保存5年D.至少保存2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

考题 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()

考题 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

考题 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 药品批发的质量管理中记录及凭证应()。A.至少保存1年 B.至少保存3年 C.至少保存5年 D.至少保存2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是A.至少2年 B.至少3年 C.至少4年 D.至少5年

考题 记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

考题 ()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A、生产管理部门B、质量管理部门C、技术管理部门D、研发部门

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A 应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D 药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )A 保存5年B 保存超过药品有效期后1年C 保存超过药品有效期后2年D 保存3年

考题 单选题药品批发的质量管理中记录及凭证应保存(  )。A 至少保存1年B 至少保存3年C 至少保存5年D 至少保存2年

考题 单选题()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A 生产管理部门B 质量管理部门C 技术管理部门D 研发部门

考题 单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A 批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B 零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C 委托运输记录应当至少保存5年D 药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年

考题 填空题记录及相关凭证应当至少保存()年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存

考题 填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。