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单选题
新修订药品GSP施行时间（）。
A

2013年1月22日

B

2013年6月1日

C

2013年7月1日

D

2014年2月25日

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考题 新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？
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考题 修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。
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考题 修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。
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考题 新修订GSP规定药品零售企业的法定代表人或企业负责人应具备（）。A、大学本科学历B、三年药品零售企业工作经历C、中级以上专业技术职称D、执业药师资格
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考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
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考题 国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A、2016年5月1日B、2015年12月31日C、2015年6月31日D、2016年12月31
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考题 单选题我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是（　　）。A B C D E
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考题 单选题国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A 2016年5月1日B 2015年12月31日C 2015年6月31日D 2016年12月31
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考题 多选题针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）A专业化程度高B技术应用先进C管理控制严格D国际领先E流程作业标准化
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