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多选题
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()
A
制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B
具有适当的资质并经培训合格的人员
C
具有正确的原辅料、包装材料和标签
D
生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录
E
降低药品发运过程中的质量风险
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解析:
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更多 “多选题《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()A制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B具有适当的资质并经培训合格的人员C具有正确的原辅料、包装材料和标签D生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录E降低药品发运过程中的质量风险” 相关考题
考题
《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括A、大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B、全面强化了从业人员的素质要求C、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性D、进一步完善了药品安全保障措施E、加强了药品生产质量管理体系建设
考题
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A、制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B、具有适当的资质并经培训合格的人员C、具有正确的原辅料、包装材料和标签D、生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录E、降低药品发运过程中的质量风险
考题
根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是
考题
目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
考题
《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A、GMP(药品生产质量管理规范)B、GSP(药品经营质量管理规范)C、GLP(药品非临床研究质量管理规范)D、GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E、GCP
考题
药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。A、生产管理B、质量控制C、生产质量管理D、质量管理
考题
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
考题
根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
考题
单选题药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。A
生产管理B
质量控制C
生产质量管理D
质量管理
考题
单选题《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A
GMP(药品生产质量管理规范)B
GSP(药品经营质量管理规范)C
GLP(药品非临床研究质量管理规范)D
GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E
GCP
考题
判断题药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。A
对B
错
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