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单选题
下列应按劣药论处的法定情形是（）
A
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C
变质的
D
所标明的功能主治超出规定范围的
E
超过有效期的
参考答案
参考解析
解析：
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
下列情形的药品，应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的
考题
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
E.更改有效期的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.变质的
D.未标明有效期或者更改有效期的
J.=LEFT(J207,2)
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）A
所标明的适应证超出规定范围的B
所标明的功能主治超出规定范围的C
药品成分的含量不符合国家药品标准的D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
单选题下列除哪项外，均为假药或按假药论处？（ ）A
变质的B
被污染的C
超过有效期的D
药品所标明的适应证超出规定范围E
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
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