考题
以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化
考题
下列哪种形式属于基因突变
A、倒位B、转换C、颠换D、易位E、大段损伤
考题
由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因
考题
慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化
考题
引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
考题
以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX
以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换E.内换
考题
基因敲除技术的原理是基于A.基因同源重组
B.基因突变
C.基因扩增
D.基因易位
考题
只发生在减数分裂而不发生在有丝分裂过程中的现象是( )。
A.基因突变
B.基因重组
C.染色体易位
D.染色体缺失
考题
肿瘤形成过程中的步骤不包括（）A基因易位B基因突变C潜伏D促癌E侵袭
考题
恶性肿瘤发生、发展的多阶段学说包括（ ）A、肿瘤基因的突变、突发阶段B、细胞增生及促癌阶段C、体内免疫力的下降D、良性肿瘤的形成E、抑瘤基因的丢失、恶性肿瘤的形成
考题
与肿瘤发生发展相关的因素有（ ）A、染色体畸变B、DNA修复基因突变C、原癌基因的激活D、肿瘤抑基因的失活E、凋亡基因突变
考题
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
考题
可引起肿瘤的原癌基因突变（）A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游
考题
多数尤文肉瘤发生的原因是（）A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
考题
多选题可引起肿瘤的原癌基因突变（）A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
考题
单选题由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）A
假基因B
融合基因C
拟基因D
抗癌基因E
缺陷基因
考题
单选题细菌变异的主要机制不包括（）A
基因突变B
基因的损伤后修复C
基因的转移D
基因重组E
质粒丢失
考题
单选题以下不属于肿瘤形成机制的是（）A
基因突变B
癌基因高甲基化C
杂合性缺失D
基因异常扩增E
抑癌基因甲基化
考题
单选题以下改变中属基因突变的是（ ）。A
相互易位B
倒位C
不对称易位D
颠换E
内换
考题
单选题目前基因治疗所采用的方法不包括（）A
基因矫正B
基因置换C
基因增补D
基因失活E
基因突变
考题
单选题慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）A
基因扩增B
基因缺失C
基因突变D
基因易位产生异常蛋白E
基因异常甲基化
考题
单选题亚慢性、慢性毒性试验的毒性终点指标为（）A
机体死亡B
生理、生化异常改变C
基因突变D
染色体畸变E
肿瘤形成
考题
多选题与肿瘤发生发展相关的因素有（ ）A染色体畸变BDNA修复基因突变C原癌基因的激活D肿瘤抑基因的失活E凋亡基因突变
考题
单选题猫叫综合征的发病机制是（）A
基因突变；B
染色体数目畸变；C
染色体缺失；D
染色体易位。
考题
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A
基因缺失B
8，12号染色体易位C
11，21号染色体易位D
染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E
染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
考题
多选题下列哪种形式属于基因突变（）。A倒位B转换C颠换D易位E大段损伤
考题
多选题恶性肿瘤发生、发展的多阶段学说包括（ ）A肿瘤基因的突变、突发阶段B细胞增生及促癌阶段C体内免疫力的下降D良性肿瘤的形成E抑瘤基因的丢失、恶性肿瘤的形成