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可以申报为医疗机构制剂的是（）
A市场已有供应的品种
B市场上没有供应的中药注射剂
C本单位临床需要的固定处方制剂
D市场上没有供应的生物制品
参考答案
参考解析
略
更多 “可以申报为医疗机构制剂的是（）A市场已有供应的品种B市场上没有供应的中药注射剂C本单位临床需要的固定处方制剂D市场上没有供应的生物制品” 相关考题
考题
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A．医疗机构制剂不允许委托配制B．经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制D．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制E．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。A．市场已有供应的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．除变态反应原外的生物制品E．本单位临床需要的固定处方制剂
考题
《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。
A.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售C.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ，B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂
考题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．变态反应原生物制品
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂
考题
以下有关医疗机构制剂的说法，正确的是A．医疗机构制剂许可证有效期为3年
B．医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传
C．可以通过互联网交易方式销售医院制剂
D．可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示
考题
关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C:医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D:配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E:医疗机构的制剂不得发布广告
考题
加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是（）A、《药品管理法》B、药品管理立法C、药事法规D、《医疗机构制剂注册管理办法》
考题
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
考题
单选题加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是（）A
《药品管理法》B
药品管理立法C
药事法规D
《医疗机构制剂注册管理办法》
考题
单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A
必须取得《医疗机构制剂许可证》B
医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C
医疗机构配制的制剂，必须获得制剂批准文号D
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E
可以在一定范围发布医疗机构制剂广告
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