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注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A.洁净区
B.抑菌区
C.无菌区
D.生产区
E.控制区
B.抑菌区
C.无菌区
D.生产区
E.控制区
参考答案
参考解析
解析：
更多 “注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区 B.抑菌区 C.无菌区 D.生产区 E.控制区” 相关考题
考题
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
100级洁净厂房用于A、粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B、复方氨基酸输液的配液C、棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D、注射用胰蛋白酶的分装．压塞E、0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液
考题
配制注射剂的环境区域划分正确的是()
A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
考题
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
中药注射剂的制备工艺流程（ ）。A．中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B．中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E．中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
考题
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区
B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区
E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级
B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
多选题100级洁净厂房用于（）A粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B复方氨基酸输液的配液C棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D注射用胰蛋白酶的分装.压塞E0.9％氯化钠注射剂（2ml）的配液
考题
单选题下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B
洁净区的洁净度要求为1万级C
控制区的洁净度要求为10万级D
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E
注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
单选题注射剂的制备关键步骤为（ ）。A
配液B
过滤C
灌封D
灭菌E
质量检查
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