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一个抗维生素D性佝偻病女性患者自述,其父、其妹及其儿子同患本病,而其兄弟表型均正常,抗维生素D性佝偻病的遗传方式为

A.XD

B.XR

C.AD

D.AR


参考答案和解析
D
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考题 抗佝偻病维生素是

考题 需与哪些疾病相鉴别A.肾性佝偻病B.肝脏疾病所致佝偻病C.抗维生素D佝偻病D.小儿癫痫病E.脑性瘫痪

考题 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。 A.100%,50%B.50%,100%C.50%,50%D.100%,100%

考题 维生素D缺乏性佝偻病应与哪几种抗维生素D佝偻病相鉴别?

考题 维生素D具有抗佝偻病的作用,故又称为抗佝偻病维生素。

考题 一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

考题 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚,子女均正常D、女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病

考题 下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是()A、男性患病,其母亲一定患病B、女性患病,其父亲一定患病C、男性患病,其女儿一定患病D、女性患病,其儿子一定患病

考题 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是()和();他们所生的这个儿子的基因型为()。

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()

考题 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()A、小于a、小于bB、大于a、大于bC、小于a、大于bD、大于a、小于b

考题 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()A、伴性遗传均表现交叉遗传的特点B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C、有些生物没有X、Y染色体D、抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

考题 符合母系遗传的疾病为()。A、甲型血友病B、抗维生素D性佝偻病C、子宫阴道积水D、Leber遗传性视神经病E、家族性高胆固醇血症

考题 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

考题 1岁小儿诊断为维生素D缺乏性佝偻病,肌注维生素D后2周,AKP仍高,你认为最可能的原因是()A、诊断错误,本病例为抗维生素D佝偻病B、维生素D剂量偏小C、未同时补钙D、未同时补锌E、正常现象

考题 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。

考题 问答题一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

考题 单选题如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。A 100%;50%B 50%;100%C 50%;50%D 100%;100%

考题 多选题需与哪些疾病相鉴别?(  )A肾性佝偻病B肝脏疾病所致佝偻病C抗维生素D佝偻病D小儿癫痫病E脑性瘫痪

考题 单选题符合母系遗传的疾病为()。A 甲型血友病B 抗维生素D性佝偻病C 子宫阴道积水D Leber遗传性视神经病E 家族性高胆固醇血症

考题 判断题维生素D具有抗佝偻病的作用,故又称为抗佝偻病维生素。A 对B 错

考题 问答题维生素D缺乏性佝偻病应与哪几种抗维生素D佝偻病相鉴别?