网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
22、医学伦理委员会由医药专业人员、法律专家及非医药人员组成的独立组织，其职责为核查临床研究方案及附件是否合乎道德，确保受试者的安全、健康和权益受到保护
参考答案和解析
正确
更多 “22、医学伦理委员会由医药专业人员、法律专家及非医药人员组成的独立组织，其职责为核查临床研究方案及附件是否合乎道德，确保受试者的安全、健康和权益受到保护” 相关考题
考题
以下关于伦理委员会的说法不正确的是A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响B、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员C、组成成员为专职人员D、有权审查试验方案的任何修改E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
考题
下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
有关伦理委员会,叙述是错误的是( )
A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织B、职责为核查临床试验方案的科学性C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调E、主要研究者是当然的伦理委员会成员
考题
关于伦理委员会的说法正确的是A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应由来自其他单位的委员D．至少由五人组成，并有不同性别的委员E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
考题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。A、临床试验B、知情同意C、伦理委员会D、不良事件
考题
（）指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体（可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会）。A、同品种注册申请B、中国药品生物制品检定所C、药物安全性评价试验D、伦理委员会
考题
（）指由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。A、临床试验B、知情同意C、伦理委员会D、不良事件
考题
下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则（）A、对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣B、医学研究中研究者的职责是保护受试者的生命和健康，维护他们的隐私和尊严C、伦理委员会接受研究者和申办者的监督D、人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行E、必须始终尊重受试者保护自身的权利
考题
单选题下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则（）A
对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣B
医学研究中研究者的职责是保护受试者的生命和健康，维护他们的隐私和尊严C
伦理委员会接受研究者和申办者的监督D
人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行E
必须始终尊重受试者保护自身的权利
考题
单选题以下关于伦理委员会的说法错误的是（）。A
有权审查试验方案的任何修改B
伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响C
组成成员为专职人员D
至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员E
临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
考题
单选题伦理委员会的组成（）A
不少于3人，男、女性兼有，均为医药学专业人员B
不少于3人，有医药学专业人员及非医药学专业人员C
不少于5人，均为医药学专业人员D
不少于5人，男、女性兼有，有医药学专业人员及非医药学专业人员E
不少于7人，男、女性兼有
考题
单选题临床医学研究应经伦理专家委员会（或上级主管部门）批准,其审查程序中的道德含义是（ ）。A
研究项目是否符合病人健康B
是否符合医学目的C
是否符合受试者利益D
是否符合知情同意E
以上都是
考题
单选题下列叙述错误的是（ ）。A
伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B
伦理委员会应有非医药相关人士参加C
伦理委员会有责任审查研究者资格D
伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E
伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
单选题由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。A
临床试验B
知情同意C
伦理委员会D
不良事件
热门标签
最新试卷