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15、以下孟德尔遗传模式中,哪一种最符合“双亲表型正常,子女发病率为25%,且没有性别分布差异”这一特点?

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传


参考答案和解析
常染色体隐性遗传
更多 “15、以下孟德尔遗传模式中,哪一种最符合“双亲表型正常,子女发病率为25%,且没有性别分布差异”这一特点?A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传” 相关考题
考题 线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病

考题 多基因遗传病的特点不包括A.表型为数量性状,变异符合连续性正态分布B.发病率相对较低C.发病率相对较高D.不能按照孟德尔遗传规律解释

考题 下列常染色显性遗传病的遗传特点,错误的是()A.遗传与性别无关,男女发病机会均等B.患者双亲之一是患者,多为杂合子C.双亲无病时,子女一般均不会发病D.患者同胞中,约有1/4患病

考题 在数量性状中,绵羊的加性基因表型值遗传力()、杂种优势()、近交衰退(),羊性别差异();而非加性基因表型值遗传力()、杂种优势()、近交衰退(),羊性别差异()。绵羊周岁体重遗传力范围是(),绵羊净毛率遗传力范围是(),绵羊毛纤维直径遗传力范围是()。绵羊碳水化合物在瘤胃主要代谢产物是()、()、(),瘤胃内含氮物质代谢产物是(),(),(),瘤胃脂类代谢主要是(),(),()。

考题 下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?( )A、致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B、系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C、患者的双亲可能是携带者或患病者D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等E、患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

考题 常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象

考题 常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等

考题 属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()。

考题 下列()不符合常染色体隐性遗传的特征。A、男女发病机会均等B、近亲结婚发病率明显增高C、系谱中呈连续传递D、双亲无病时,子女可能发病

考题 多因子遗传病的再发风险与疾病性别比率的关系是()。A、多因子遗传病再发风险与疾病的性别比率无关B、若某种疾病发病在人群中明显的性别差别,发病率高的性别,子女再发风险高C、若某种疾病发病在人群中有明显的性别差别,发病率高的性别,子女再发风险反而低D、若某种疾病发病在人群中有明显的性别差别,子女再发风险与性别无关E、以上都不对

考题 线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

考题 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

考题 发病率有性别差异的遗传病有()A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

考题 下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()A、患者双亲中至少有1个是患者B、患者子女中至少有一半患病C、遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传D、疾病的出现与性别无关E、疾病的出现与性别有关

考题 关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A、患者一般为女性B、有害基因由母亲传递C、双亲正常,女儿可以是患者D、女儿若表型正常,后代都正常

考题 不同的表型具有双亲双方性状,这种遗传方式叫做()。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传

考题 多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是()A、25%或50%B、100%或50C、50%或50%D、0或100%

考题 单选题下列()不符合常染色体隐性遗传的特征。A 男女发病机会均等B 近亲结婚发病率明显增高C 系谱中呈连续传递D 双亲无病时,子女可能发病

考题 单选题在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,发病率低的性别()。A 患性域值高,则其子女的复发风险相对较高B 患性域值低,则其子女的复发风险相对较低C 患性域值高,则其子女的复发风险相对较低D 患性域值低,则其子女的复发风险相对较高

考题 单选题在估计多基因病的复发风险时,以下哪种说法是正确的()A 发病率高的性别阈值低,其子女发病率高B 发病率高的性别阈值低,其子女发病率低C 发病率低的性别阈值低,其子女发病率高D 发病率低的性别阈值高,其子女发病率低

考题 单选题线粒体疾病的遗传特征是()A 母系遗传B 近亲婚配的子女发病率增高C 交叉遗传D 发病率有明显的性别差异E 女患者的子女约1/2发病

考题 单选题下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()A 致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B 系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C 患者的双亲可能是携带者或患病者D 近亲婚配与随机婚配的发病率相等E 患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

考题 单选题X连锁隐性遗传,()。A 患者一般为女性B 有害基因由母亲传递C 双亲正常,女儿可以是患者D 女儿若表型正常,后代都正常

考题 多选题发病率有性别差异的遗传病有()AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

考题 单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A 男女患病的几率均等,无明显性别差异B 男性患者多于女性患者C 两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D 患者的双亲之一为携带者E 患者的正常同胞中,携带者占2/3

考题 单选题关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A 患者一般为女性B 有害基因由母亲传递C 双亲正常,女儿可以是患者D 女儿若表型正常,后代都正常