网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
组织制定与修订国家药品标准的机构是
参考答案
参考解析
解析:承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是中国食品药品检定研究院;承担执业药师认证注册管理工作的机构是CFDA执业药师资格认证中心;受理食品生产、流通、消费环节违法行为投诉举报的机构是CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心;组织制定与修订国家药品标准的机构是国家药典委员会。
更多 “A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资格认证中心组织制定与修订国家药品标准的机构是” 相关考题
考题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
考题
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪个机构的英文名称()A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 国家疾病控制预防中心D、 国家药典委员会
考题
单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须( )。A
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A
中国食品药品检定研究院B
CFDA食品药品审核查验中心C
CFDA药品审评中心D
CFDA药品评价中心
热门标签
最新试卷