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国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是( )
A.国家中医药管理局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员会
D.国家医疗保障局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员会
D.国家医疗保障局
参考答案
参考解析
解析:药监局会同卫健委组织药典委员会制定国家药典,建立重大药品不良反应和器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。
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考题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
考题
《中华人民共和国药典》是由()
A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生部B.国家药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生部会同国家药品监督管理局
考题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括A.组织制定、公布国家药典
B.制定注册管理制度,严格上市审评审批
C.负责执业药师资格准入管理
D.强化指导,提升药品广告内容的艺术格调
考题
制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
考题
组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题承担组织制定与修订国家药品标准,属于药品监督管理技术支撑机构的是( )。A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理局药品审评中心C
国家药典委员会D
国家药品监督管理局药品评价中心
考题
单选题《中华人民共和国药典》是由()A
国家药典委员会制定的药物手册B
国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C
国家颁布的药品集D
国家药品监督局制定的药品标准E
国家药品监督管理局实施的法典
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是( )。A
中国药品生物制品检定所B
国家药典委员会C
国家药品监督管理局药品评价中心D
国家药品监督管理局药品审评中心E
国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题以下不属于药品监督管理技术支撑机构的是( )。A
国家药品监督管理部门B
国家药典委员会C
国家药品监督管理局药品审评中心D
国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
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