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A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
参考答案
参考解析
解析：生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是已有国家标准药品的申请；境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是进口药品申请；新药技术转让属于补充申请；未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是新药申请。故选BCDA。
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考题
回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX
回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
考题
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S
某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
考题
新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请
考题
新药申请注册程序的主要步骤是（）A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请
考题
单选题新药申请注册程序的主要步骤是（）A
新药非临床试验申请、新药临床试验申请B
新药非临床试验申请、新药生产申请C
新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D
新药生产申请E
新药临床试验申请、新药生产申请
考题
单选题已上市药品改变剂型的注册申请是（ ）A
新药申请B
按新药申请程序C
补充申请D
仿制药申请
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