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A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

参考答案

参考解析
解析：中国食品药品检定研究院组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。国家药品监督管理部门药品审评中心负责对申请注册的药品进行技术审评。国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作。国家药品监督管理部门药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。
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考题 ()负责组织药品注册技术审评。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
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考题 承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是A、国家药典委员会B、药品审评中心C、中国食品药品检定研究院D、药品评价中心
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考题 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
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考题 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
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考题 《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、总局药品评价中心D、总局药品审评中心E、总局信息中心
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考题 中国食品药品检定研究院
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考题 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是
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