网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过()(有效期时限不跨年度)。

  • A、1个月
  • B、3个月
  • C、5个月
  • D、6个月

参考答案

更多 “药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过()(有效期时限不跨年度)。A、1个月B、3个月C、5个月D、6个月” 相关考题
考题 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报。A、月B、年C、季度D、周

考题 国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请,应当受理,并将()副本发送被申请人,要求其在指定期限内作出答辩。A、《撤销药品行政保护请求书》B、《制止药品行政保护侵权申请书》C、《药品生产企业许可证》D、《企业法人营业执照》

考题 使用食品添加剂的要求是()。A、不应当掩盖食品腐败变质B、不应当掩盖食品本身或者加工过程中的质量缺陷C、不以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂D、不应当降低食品本身的营养价值

考题 申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验,并严格执行()的有关规定。A、《审批意见通知件》B、《药品补充申请批件》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药物临床试验批件》

考题 申请药包材注册所报送的资料必须(),数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。A、完整、规范B、真实、有效C、真实、规范D、完整、有效