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无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。


参考答案

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考题 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

考题 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏

考题 无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

考题 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?

考题 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别?

考题 无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

考题 无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

考题 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

考题 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?

考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 填空题无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

考题 填空题无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 问答题无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?

考题 填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 填空题无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

考题 填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 问答题无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?

考题 填空题无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。

考题 填空题无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。