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生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆?


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考题 药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施,定期检查评估控制措施的适用性和有效性,以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求。() 此题为判断题(对,错)。

考题 GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()。A、每批药品均应当编制唯一的批号B、除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期C、不得以产品包装日期作为生产日期D、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能

考题 药品生产企业设备的设计、选型、安装应该()。A.符合生产要求B.便于生产操作C.易于清洗、消毒或灭菌D.便于维修、保养E.能防止差错和减少污染

考题 为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施( )。A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料,及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得一起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查

考题 GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?

考题 为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取的措施是A.制定质量管理和检验人员职责B.生产前应确认无上次生产遗留物C.直接人药的药材粉末,配料前应做微生物检查D.不同药性的药材不得在一起洗涤E.应防止尘埃的产生和扩散

考题 中药制剂生产过程中为防止交叉污染和混淆,应采取的措施有( )A.中药材不能直接接触地面B.含有毒性药材的药品生产操作,应有防止交叉污染的特殊措施C.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材D.不同的药材不宜在一起洗涤E.洗涤及切制后的药材的炮制品不得露天干燥

考题 怎样防止补加氨水过程中污染杂菌?

考题 输灰过程中,怎样防止粉尘污染?

考题 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作,只要没有发生混淆或交叉污染的可能()

考题 有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方式进行包装的原因是()。A、防止污染B、防止交叉污染C、防止药品混淆D、方便存放

考题 防止药品污染和混淆的措施是什么?

考题 中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免()。A、交叉污染B、混淆C、损耗D、差错

考题 为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求()。A、选址B、设计和布局C、建造D、改造E、维护

考题 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能。()

考题 不同产品品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。

考题 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。

考题 怎样防止腌制腐乳的玻璃瓶瓶口被污染?

考题 清场的主要目的是防止混淆,防止污染和交叉污染。

考题 判断题清场的主要目的是防止混淆,防止污染和交叉污染。A 对B 错

考题 问答题防止药品污染和混淆的措施是什么?

考题 判断题同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作,只要没有发生混淆或交叉污染的可能()A 对B 错

考题 问答题生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆?

考题 填空题不同产品品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。

考题 多选题中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免()。A交叉污染B混淆C损耗D差错

考题 多选题有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方式进行包装的原因是()。A防止污染B防止交叉污染C防止药品混淆D方便存放