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药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，依法应当给予行政处罚时，那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚？
参考答案
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考题
监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()。
A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
考题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
考题
药品监督行政处罚程序适用于（ ）。A．省级药品监督管理行政机关对违反法律、法规的单位进行行政处罚B．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚C．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的单位进行行政处罚D．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的个人进行行政处罚E．国家药品监督管理局对违反法律、法规的单位或个人进行行政处罚
考题
麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（ ）。A．有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E．具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度
考题
对医疗器械经营企业实施监督检查，企业有下列情形之一的，食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。A.上一年度新开办企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括A.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.受委托生产药品的企业
考题
信用信息档案不包括（）。A、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为B、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为C、企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为D、药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
考题
县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括（）等内容。A、药品生产许可B、生产监督检查C、产品质量监督检查D、不良行为记录
考题
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度监督检查中存在严重问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
考题
有下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、新开办的第一类医疗器械经营企业C、因违反有关法律、法规受到行政处罚的D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）A、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
考题
单选题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
考题
多选题麻醉药品和精神药品定点批发企业必备的条件是（ ）。A有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
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