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批生产记录包括哪些内容?


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考题 批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____,并有操作人、复核人_____。

考题 批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

考题 药品生产管理文件包括A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录

考题 批生产记录的内容是什么?

考题 批生产记录的内容应当包括什么?

考题 一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A、批生产记录B、批检验记录C、稳定性试验记录D、仪器设备使用记录

考题 中药饮片批记录包括()。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录

考题 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

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考题 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件

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考题 多选题一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A批生产记录B批检验记录C稳定性试验记录D仪器设备使用记录

考题 单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A 批生产记录B 批包装记录C 批签发记录D 药品放行审核记录

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考题 多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录