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临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。
参考答案
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考题
临床试验的数据管理的目的是A．把得自受试者的数据完整纳人报告B．把得自受试者的数据无误地纳入报告C．把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告D．把得自受试者的数据纳入报告E．把得自受试者的数据迅速纳入报告
考题
临床试验数据管理的目的是A．在于把得自受试者的数据完整纳入报告B．在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C．在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D．在于把得自受试者的数据迅速纳入报告E．在于把得自受试者的数据纳入报告
考题
中国药物临床试验质量管理规范要点是
A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障B、药物临床试验方案，研究者的职责，申办者和监察员的职责C、记录与报告，数据管理与统计分析D、试验用药品的管理质量保证E、多中心临床试验
考题
研究者的职责
A、负责按临床试验受试者入选标准选定受试者，将试验目的、可能发生的情况告知受试者，并获得知情同意书B、应保持有足够工作时间承担药物临床试验任务，严格执行药物临床试验方案的工作程序C、监测各项既定的检测指标，并按照预期进度完成试验任务D、负责向药品监督管理部门、伦理委员会及申办者及时报告临床试验中发生的任何严重不良事件E、在试验全过程中，负有对受试者进行医疗保护的责任
考题
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A、隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B、把受试药实验的数据如实告知受试者C、应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E、受试者不应安排到安慰剂对照组
考题
下面说法错误的为（）A、每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。B、每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。C、研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。D、研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
考题
下面哪一项是关于佩蒂-克拉克定理的错误说法？（）A、把产业分成三个层次B、得自工业的收入少于得自商业服务业的收入C、等量的要素在不同产业当中获得的报酬相差不大D、一定量的劳动得自农业的收入要少于得自工业的收入
考题
关于佩蒂-克拉克定理，说法错误的是（）。A、一定量的劳动得自农业的收入要少于得自工业的收入B、得自工业的收入少于得自商业服务业的收入C、把产业分成三个层次D、等量的要素在不同产业当中获得的报酬相差不大
考题
判断题《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）A
对B
错
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