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销售医疗器械应当具有()。


参考答案

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考题 医疗器械生产企业上市销售的医疗器械应当经检验合格,并附有合格证。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗器械经营企业应当符合的条件是A.具有进口医疗器械的资格B.具有与其经营医疗器械相适应的场所C.具有生产医疗器械的能力D.具有与其经营医疗器械相适应的质检人员E.具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务

考题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给()的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行(),建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

考题 超过有效期的医疗器械,应当( )销售。A.继续销售B.禁止销售C.偷偷销售

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人

考题 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的,销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

考题 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()A医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

考题 经营可拆零医疗器械,应当配备医疗器械拆零销售所需的工具以及包装用品。

考题 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。

考题 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

考题 在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。

考题 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年

考题 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

考题 从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营

考题 医疗器械经营企业应当具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员。

考题 从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

考题 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明()、()、()、()。

考题 医疗器械最小销售单元应当附有说明书。

考题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。

考题 运输、贮存医疗器械,应当符合()的要求A、销售人员介绍B、仓库保管人员C、医疗器械说明书和标签标示D、医疗器械宣传资料

考题 单选题从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A 所有企业B 医疗器械零售业务C 医疗器械批发业务D 第三类医疗器械经营

考题 单选题有关医疗器械网络销售管理要求,说法错误的是( )A 从事医疗器械网络销售的企业,必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B 医疗器械网络交易服务第三方平台,是指不直接参与医疗器械销售的企业,仅从事平台服务C 相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D 植入性医疗器械的交易信息应当永久保存

考题 多选题应当保存至医疗器械有效期后2年,无有效期的,保存时间不得少于5年的医疗器械记录是( )A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录

考题 单选题有关医疗器械的使用规定,说法错误的是( )A 从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C 医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存

考题 填空题销售医疗器械应当具有()。

考题 单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是()A 销售对象是患者B 所销售的医疗器械需要医生协助使用C 在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D 具有线下实体店