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药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
- A、质量
- B、疗效
- C、不良反应
- D、市场行情
- E、经济效益
参考答案
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考题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()
A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。
A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量
考题
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
考题
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．本单位所使用药品的疗效D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E．药品的不良反应
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力
考题
下列说法错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
下列说法错误的是A．法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力
考题
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应
B:数量、质量和售后服务
C:质量、销量和售后服务
E:产量、销量和售后服务
E:质量、价格和信誉
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和中毒事故B.质量、销量和信誉程度C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和竞争能力
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:质量、疗效和信誉
B:质量、价格和顾客满意状况
C:质量、疗效和顾客满意状况
D:质量、疗效和反应
E:质量、价格和信誉
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
考题
下列说法错误的是（）。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力
考题
多选题药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）A质量B疗效C不良反应D市场行情E经济效益
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