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有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）
- A、特殊对象临床试验
- B、确定新药对何种疾病有效
- C、确定副作用及处理方法
- D、确定给药方案
- E、确定新药的药动学参数
参考答案
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考题
关于新药临床试验描述错误的是()A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D、临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
考题
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是 （ ）A．临床试验的疗程和观察期较短B．Ⅱ期临床试验病例数低限只有300例C．Ⅱ期临床试验一般将特殊人群排除在外D．观测指标只限于实验设计所规定的内容E．对药物有效性和安全性评价失实
考题
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是A．一般将特殊人群排除在外B．Ⅱ期临床试验病例100例C．对药物安全性评价不完善D．临床试验的疗程和观察期较短E．观测指标只限于实验设计的内容
考题
以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C.临床试验分四期
D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
考题
关于新药临床试验描述错误的是（）A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验B、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则C、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察D、临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
考题
关于临床试验，下列哪一项不正确（）A、临床试验分为I、II、III、IV期B、申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验C、I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、II期临床试验是治疗作用初步评价阶段E、III期临床试验由申办者自主进行
考题
单选题关于新药临床试验描述错误的是（）A
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B
Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C
Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D
Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E
临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
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