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可检测细胞因子基因的缺失和突变的是()

  • A、生物学活性测定方法
  • B、ELISA法
  • C、流式细胞仪分析法
  • D、酶联免疫斑点试验
  • E、分子生物学测定方法

参考答案

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考题 没有可觉察的表型改变()。 A、自然突变B、只有基因型改变的突变C、致死性突变D、基因型突变

考题 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法

考题 微核试验用于检测的致突变类型是() A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变

考题 细胞因子免疫学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差

考题 细胞因子分子生物学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差

考题 核酸分子杂交可用于 A.特异基因的检测 B.基因文库的筛选 C.某些突变基因的检测 D.基因表达的检测

考题 下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

考题 以下哪项不属于人类基因突变的类型?()A、点突变B、缺失和插入C、移码突变D、拷贝数变异E、以上都对

考题 PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 基因芯片不能用于点突变的检测。

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 单选题可检测细胞因子基因的缺失和突变的是().A 生物学活性测定方法B ELISA法C 流式细胞仪分析法D 酶联免疫斑点试验E 分子生物学测定方法

考题 单选题以下哪项不属于人类基因突变的类型?()A 点突变B 缺失和插入C 移码突变D 拷贝数变异E 以上都对

考题 单选题下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A 基因突变可产生新的基因B 基因突变可产生新的基因型C 基因型的改变只能来自基因突变D 基因突变可增加基因的种类

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复

考题 单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变?(  )A B C D E

考题 单选题目前常用的检测细胞因子的方法包括:生物学活性测定法,ELISA,流式细胞分析法,酶联免疫斑点试验,分子生物学测定法,这些方法在临床的应用各有不同。关于目前临床常用的细胞因子检测方法,不正确的是()A 生物学检测法比免疫学方法敏感,能检测有生物活性的细胞因子,是最可靠的方法B 流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子C 免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性D 分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变,不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料E 酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

考题 单选题突变包括(  )。A 基因突变和染色体畸变B 基因突变和基因转移C 基因的丢失和转移D 基因重排和整合E 基因转移与重组

考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错

考题 单选题间接基因诊断途径是()。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因