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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。
- A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
- D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局
考题
根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准药品注册的是查看材料
考题
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
根据下列选项，回答 102～103 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
考题
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理机构D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）
考题
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A、国家药品监督管理部门B、省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须
A .符合医药行业标准 B .符合药用要求
C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
考题
食品药品投诉举报管理办法是根据（）等法律法规制定的。A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例C、《医疗器械监督管理条例》D、《化妆品卫生监督条例》
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（ ）A
国家药品监督管理部门B
市级药品监督管理部门C
市级以上药品监督管理部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A
《中华人民共和国药典》B
《国家基本用药目录》C
《中华人民共和国药品管理法》实施条例D
《中华人民共和国药品管理法》E
《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
单选题为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。A
GMP要求B
卫生部管理要求C
《中华人民共和国药品管理法》D
《药品监督管理法》
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