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甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企亚必须及时向有关部门报告，该部门为（）
- A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
- C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- D、国务院
- E、国务院卫生行政部门
参考答案
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考题
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
考题
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
考题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。
A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
考题
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
甲为化妆品生产企业，需要使用咖啡因作为原料的，其欲向咖啡因的定点生产企业购买，批准其此行为的部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院
考题
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、国务院
D、国务院卫生行政部门
E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
甲为化妆品生产企业，需要使用咖啡因作为原料，其欲向咖啡因的定点生产企业购买，批准其此行为的部门是A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、国务院卫生行政部门
D、国务院
E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D、国务院卫生行政部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《药品生产许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市人民政府E、国务院
考题
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
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