2022年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2022-03-18)

发布时间：2022-03-18

2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第二章 医药卫生体制改革与药品供应保障制度5道练习题，附答案解析，供您备考练习。


1、不能纳人国家基本药物目录和医疗保险用药范围的药品是（）【单选题】

A.疫苗

B.主要用于滋补保健作用，易滥用的中药饮片

C.独家生产的化学药品

D.中成药

正确答案:B

答案解析:考查基本药物遴选范围、中药品种保护。

2、根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，以下关于建立健全药品供应保障体系的认识，错误的是（）【单选题】

A.药品供应保障体系以国家基本药物制度为基础

B.药品生产流通应该严格控制市场准入和药品注册审批

C.药品生产流通应该发展现代物流和连锁经营

D.支持用量小的特殊用药、诊断用药生产，以完善药品储备制度

正确答案:D

答案解析:考查建立健全药品供应保障体系。选项D 将“急救用药”偷换概念为“诊断用药”。

3、国家药典委员会（）【单选题】

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

正确答案:A

答案解析:考查国家基本药物管理部门及职能、国家药典委员会职责。此题为第二、三章相关考点进行关联命题。选项D应由省级卫生行政部门负责。

4、可以规定应当从国家基本药物目录中调出的其他情形的机构为（）【单选题】

A.国家卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家基本药物工作委员会

D.国家工业和信息化产业部门

正确答案:C

答案解析:考查国家基本药物工作委员会职责、不纳入国家基本药物目录遴选范围的情况、可以从国家基本药物目录中调出的情况。国家基本药物工作委员会的职责经常在真题中考查，但是考生往往忽略了：不纳入国家基本药物目录遴选范围的其他情况、动态调整国家基本药物目录考虑的其他因素、应当从国家基本药物目录中调出的其他情形，都是由国家基本药物工作委员会负责制定。

5、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，使用环节“要结合实际统筹考虑，探索合理补偿途径，并做好与医疗保险等政策的衔接”，合理补偿药师的服务类型主要包括（）【多选题】

A.处方审核

B.处方调剂

C.临床用药指导

D.规范用药

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查改革完善药品生产流通使用政策。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

慢性铅中毒主要损伤

A．消化、造血、神经系统

B．神经、消化、循环系统

C．消化，血液、泌尿系统

D．消化、造血、心血管系统

E．消化、造血、免疫系统

正确答案：A

根据以下内容，回答 119～122 题：

A．溶液型气雾剂

B．乳剂型气雾剂

C．混悬型气雾剂

D．吸人粉雾剂

E．喷雾剂

第 119 题 泡沫型气雾剂属于（ ）。

正确答案：B

处方药不得

A．在零售药店销售

B．在大众传播媒介发布广告

C．发布广告

D．在医学、药学专业刊物上介绍

参考答案：B

<麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管

E[解析]本题考查的是麻醉药品的监智管理。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第条、第五条。

条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。

目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类神药品调整为第一类精神药品。

国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精药品有关的管理工作。

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