2021年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2021-03-24)

发布时间:2021-03-24


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第十章 药品安全法律责任5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 认定为生产、销售假药“其他严重情节”,但不认定为生产、销售劣药“对人体健康造成严重危害”的是()【单选题】

A.造成轻微突发公共卫生事件的

B.造成一般突发公共卫生事件的

C.造成较大突发公共卫生事件的

D.造成重大、特别重大突发公共卫生事件的

正确答案:C

答案解析:考查生产、销售假药和劣药刑事责任的认定。

2、生产、销售假药有其他特别严重情节的,处以()【单选题】

A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑, 并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

正确答案:C

答案解析:考查假药的刑事责任。

3、以下有关假劣药的说法,正确的有()【多选题】

A.假药有可能不是药品,劣药一定是药品

B.不符合国家药品标准的药品要么为假药,要么按假药论处

C.不符合省级药品标准的药品一定按劣药论处

D.药品标识不合法的,按假药、劣药量刑均有可能

正确答案:A、C、D

答案解析:考查假劣药界定、药品标准分类。其一, “为假药”包括“以非药品冒充药品”,“按假药论 处”包括“必须经批准生产、进口”,这些都可能构成不是合法的药品;而“为劣药”和“按劣药论处“ 所有内容都是在药品这一前提下发生的;可见选项A 正确。其二,“国家药品标准”在“为假药”中的 “药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符”有体现,在“为劣药”中的“药品成分的含量不符合国家药品标准”也有体现,选项B说法不够全面。其三,不符合中药饮片炮制规范和省级医疗机构制剂标 准的都按劣药论处,而中药饮片炮制规范、省级医疗机构制剂标准都属于省级药品标准,选项C正确。其四,药品标识不合法,如果是药品批准文号不合法,构成按假药论处。如果是有效期、批号不合法,则构成按劣药论处。如果是成分本身不合法,为假药;如果是成分含量不合法,为劣药,可见选项D说法正确。故答案为ACD。

4、药品成分的含量不符合国家药品标准的,应界定为()【单选题】

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

正确答案:C

答案解析:考查假劣药的界定。解题关键在于识别关健词。

5、从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业量刑的说法,正确的是() 【单选题】

A.甲企业给予生产假药行政处罚,乙企业不用给予此处罚

B.甲企业给予生产假药刑事处罚,乙企业不用给予此处罚

C.甲企业和乙企业均需给予行政处罚,但不用从重处罚

D.甲企业和乙企业均需给予刑事处罚,但不用从重处罚

正确答案:C

答案解析:考查生产假药的行政责任和刑事责任。其一,擅自委托或接受委托生产药品的,委托方和受托方均依生产假药法律责任处罚,这里的法律责任包括行政责任和刑事责任,选项A和B说法错误。其二,注射剂在刑事责任从重处罚范围内,但是不在行政责任从重处罚范围内,选项C说法正确,选项D说法错误。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

审核国家基本药物目录的机构

A.卫生部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家药物基本工作委员会

正确答案:E
本题考查的是国家基本药物制度。根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见国家基本药物工作委员会负责协碉解决制和实施国家基本药物制度过程中各个环节相关政策问题,确定国家基本药物制度框架确定国家基本药物目录遴选和调整的原则范围、程序和工作方案,审核国家基本药物录。委员会由卫生部、一国家发展和改革员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人资源和社会保障部、商务部、国家食品药品督管理局、国家中医药管理局等部门组成。办公室设在卫生赤,承担国家基本药物工委员会的日常工作。

紧急降低眼压首选的药物是( )

A.拟M胆碱药
B.碳酸酐酶抑制剂
C.β受体阻滞药
D.20%甘露醇
E.肾上腺素受体激动剂
答案:D
解析:
需要紧急降眼压,可以采用20%甘露醇静脉滴注,一次用量可达500ml。

银翘解毒片适用于
A.风寒感冒 B.风热感冒 C.外感风寒,内有食积 D.夏令感冒,表寒里热 E.外感风寒,乏力倦怠

答案:B
解析:

复合铝薄膜

A.背衬层

B.药物贮库

C.控释膜

D.黏附层

E.保护层

正确答案:A

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