2021年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2021-03-05)

发布时间:2021-03-05


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第八章 药品标准与药品质量监督检验5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、中药饮片包装必须印有或者贴有()【单选题】

A.标签

B.中药饮片标识

C.批准文号

D.有效期

正确答案:A

答案解析:考查标签的定义和分类。其一,药品包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书,而中药饮片属于药品,故选项A正确。其二,排除法,选项 C不是必须的,因为没有实施批准文号管理的中药饮片,不需要注明“批准文号”,注意是“注明”,不是“印有”或“贴有”;鉴于中药饮片的特点,有的中药饮片没有实施效期管理,选项D也不是必需项; 选项B这种说法不存在。故答案为A。

2、化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是()【单选题】

A.只需要注明通用名称、汉语拼音

B.必须注明商品名称、但无需加注汉语拼音

C.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明

D.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书【药品名称】书写要求。

3、“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应当列入说明书中的()【单选题】

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书【不良反应】【注意事项】。注意皮疹是一种皮肤病,不是过敏反应,所以属于不良反应。 

4、药品说明书【批准文号】项的书写依据是()【单选题】

A.国家药品标准

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.中国药典

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书的格式和书写要求【用法用量】【贮藏】以及【批准文号】。这组题明考说明书,实质上考的是药品标准的功能,每一种药品都有不同用法用量、贮藏方式、批准文号,当然需要用国家药品监督管理部门批准给特定企业的特定药品的标准来书写,但是像温度要求、化学药品和治疗用生物制品规格书写则必须统一要求,需要用中国药典约束。性状则更为复杂,需要根据情况,采用不同的国家药品标准。

5、某药品生产企业对某药品抽检不服,提出复验,以下说法正确的有 ()【多选题】

A.药品抽检发生的费用由财政列支,复验发生的费用由该药品生产企业承担

B.自收到药品抽检结果之日起7日内提出复验申请

C.复验样品可以是原药品检验机构同一样品留样,也可以是同品种、同批次药品

D.复验申请只能向原药品检验所、原药品检验所上一级药品检验所或直接向中国食品药品检定研究院提出

正确答案:B、D

答案解析:考查药品抽查检验、复验。其一,抽查检验费用由财政负责,复验先由申请复验当事人预付费用,最后责任是谁,谁来支付。选项A错误。其二,复验样品必须是原药品检验机构同一样品留样。选项C错误。 


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

L-dopa治疗肝昏迷是由于

A、进入脑内,合成NA,恢复中枢神经功能

B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发D受体

C、作用于大脑边缘叶

D、黑质-纹状体变性及其中DA浓度过高

E、阻断中枢多巴胺受体

正确答案:A

A.青霉素类等高致敏性药品
B.β-内酰胺结构类药品
C.放射性药品
D.强毒微生物及芽孢菌制品

必须使用独立的厂房与设施
答案:A
解析:
根据《药品生产质量管理规范》要求,生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口;生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开。故选AB。

以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的

A.以Arrhenius指数方程为基础的加速试验法,只有热分解反应,且活化能在41.8~125.4kJ/mol时才适用

B.经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果,对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大

C.Arrhenius指数方程式假设活化能不随温度变化提出的,只考虑温度对反应速度的影响。因此,在加速试验中,其他条件(如溶液的pH)应保持恒定

D.加速试验测出的有效期为预测有效期,应与留样观察的结果对照,才能得出产品实质的有效期

E.以上都对

正确答案:E

混合型高脂血症,首选用的药物是( )。

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正确答案:D
此题暂无解析

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