执业药师法规考点,想知道的看这里!
发布时间:2019-07-03
许多考生早早就开始了备考2019年执业药师考试之路,下面为大家整理了2019执业药师法规考点:医疗器械注册证与备案凭证格式,希望能助考生一臂之力!
第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
(1)医疗器械备案凭证格式
×1械备××××2××××3号
其中×1为备案部门所在地的简称:进口第一类医疗器械为“国”字;境内第一类医疗器械为备案部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);
××××2为备案年份;
××××3为备案流水号。
例如:“国械备20151134号”“手术放大镜”,其中“国”代表进口第一类医疗器械,备案年份为2015年,备案流水号为1134。
“浙温械备20140027号”“创口贴”,其中“浙”代表“浙江省”,“温”代表“温州市”,备案年份为2014年,备案流水号为0027。
(2)医疗器械注册证格式
×1械注×2××××3×4××5××××6
×1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称;
×2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械:“进”字适用于进口医疗器械:“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械;
××××3为首次注册年份;
×4为产品管理类别;
××5为产品分类编码;
××××6为首次注册流水号。
备注:延续注册的××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的,应当重新编号。
以上就是本篇的全部内容了,希望对大家备考执业药师考试有所帮助。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为( )。
A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市人事厅(局)
E.省级、地市级、县级药品监督管理局
《执业药师资格制度暂行规定》第十一条规定执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构,各省、自治区、直辖市药品监 督管理局为注册机构。人事部及各省、自治区、直辖市人事(职改)部门对执业药师注 册工作有监督、检查的责任。
适用以雌激素替代疗法治疗骨质疏松的妇女 ( )
A.不是少数
B.仅是少数
C.大约一半
D.大约60%
E.是大多数
除另有规定外,含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材
A、1g
B、2~5g
C、6~9g
D、10g
E、20g
属于氨基糖苷类抗生素的有
A、阿米卡星 B、庆大霉素
C,妥布霉素 D、卡那霉素
E、依替米星
本题考查的是氨基糖苷类的药物知识。属于氨基糖苷类抗生素的药物有阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、万古霉素、紫霉素、卷曲霉素、新霉素(注射用) 等。依替米星为我国独立研制的一类新药,属氨基糖苷类。
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