每日一练:执业西药师《药事管理与法规》实训 24(9月28)
发布时间:2020-09-23
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1.根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
参考答案:B
2.按照假药论处的是( )
A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充催眠药
D.片剂表面霉迹斑斑
参考答案:D
3.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括( )
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.使用未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
参考答案:A B C D
4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚的有:
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
参考答案:A B D
5.下列必须从重处罚的行为有( )
A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品
B.生产销售以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的
D.生产、销售的生物制品属于假药、劣药的
参考答案:ABCD
6.国家对医疗器械按照风险程度实行
A.特殊管理
B.药品保管
C.分类管理
D.药品储备
参考答案:C
7.根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
参考答案:A
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
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