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镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。
- A、MstII
- B、EcoRI
- C、SmaI
- D、CvnI
参考答案
更多 “镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。A、MstIIB、EcoRIC、SmaID、CvnI” 相关考题
考题
3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿
A、肯定患有镰形红细胞贫血症B、术前应输血C、麻醉前应进行HBS的检测D、不需要进行其他检查，可以安全的进行麻醉E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%
考题
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生（）和抑制（）。Q基因通过运载体最好导入人体（）细胞，便能产生正常的血红蛋白。
考题
人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A、碱基发生改变（替换）B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程（）
考题
多选题镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。AMstIIBEcoRICSmaIDCvnI
考题
单选题人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A
碱基发生改变（替换）B
增添或缺失某个碱基对C
增添一小段DNAD
缺失一小段DNAE
单核苷酸多态性变化
考题
单选题与镰形红细胞有关的血红蛋白是（）A
HbGB
HbBartC
HbSD
HbCE
HbI
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