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单选题
单核苷酸多态性发生频率最高的是()
A

转换

B

替换

C

插入

D

缺失

E

颠换


参考答案

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考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱

考题 单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

考题 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性

考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指()。A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 单核苷酸多态性

考题 单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性

考题 单选题在大肠杆菌中终止密码子后出现频率最高的核苷酸是(  )。A AB GC UD CE I

考题 单选题AFLP的含义是()A 扩增片段长度多态性B 核苷酸序列分析C 核酸杂交D 限制性酶切片段多态性E 寡核苷酸指纹图谱

考题 单选题基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A 单核苷酸多态性(SNP)B 人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C 限制性片段长度多态性(RFLP)D 短串联重复序列(STR)E 单链构象多态性(SSCP)

考题 名词解释题Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

考题 单选题单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A 较低B 很低C 波动变化D 约1%

考题 单选题关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

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考题 单选题出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指()。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 单选题单核苷酸多态性发生频率最高的是()A 转换B 替换C 插入D 缺失E 颠换

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 多选题检测致病基因结构异常的方法有( )A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性

考题 单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是()A 斑点杂交B 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C 单链构象多态性D 限制性内切酶图谱分析E 限制性片段长度多态性