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单选题
在配制药品时发现药品超期或失效应()使用。
A
继续使用
B
停止使用
C
请示领导可以使用
D
随意处置
参考答案
参考解析
解析:
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考题
药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B、购进和销售医疗机构配制的制剂C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
考题
在配制药液时以下说法错误的()A 配制好的药液放置时间不超过两小时B 在配制药液时,可以把单独包装的剩余液体收集起来下次再用C在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D在配制药液时污染或一次污染的药品液体应丢弃E 在配制药液时废弃的安保应放在锐器盒内
考题
关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据本医院的医疗和科研需要,由医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂B、医疗机构配制的制剂,属于合法制剂,患者通过互联网进行订购药品,方便患者异地购买C、根据本医院的医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D、根据本医院医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方,由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件,可追究医师的有关责任,与该医疗机构无关
考题
以下药品可以发布广告的是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品和批准试生产的药品D、国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品E、普通药品
考题
出现下述情形之一时,应及时启动药品紧急召回()A、收到上级主管部门通知需紧急召回的B、收到药品经营企业或生产企业出具说明要求召回的C、医院在使用药品过程中发现存在安全隐患的或药害事件所涉及的D、发生药品调剂错误需及时追回的E、医院各环节发现可疑假、劣药品的
考题
在配制药液时以下说法错误的()。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内
考题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指:()A、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;B、使用该药品可能引起严重健康危害的;C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;D、使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;E、使用该药品,在联合用药时,发现有药理作用加强而造成健康危害的;
考题
判断题销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方配制、销售药品。A
对B
错
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