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单选题
下列有关药品堆垛要求错误的是
A
药品应按出厂日期堆垛
B
有效期药品混垛时限不超过1个月
C
一般药品混垛时限不超过3个月
D
一般药品混垛时限不超过1个月
参考答案
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解析：
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考题
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（ ）。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的零货药品应当集中存放C.储存药品相对湿度为35％～65％D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
考题
药品在堆垛和搬运期间必须做到()
A.堆垛药品必须牢固、整齐、不得倒置B.对包装易变型或较重的药品，应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查，翻垛C.发现整件倒置的应作好标识，下次调整D.搬运药品，应严格按照药品外包装图示标志要求，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压
考题
药品在库储存要求A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中B．在库药品均应实行色标管理C．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E．药品应按批号集中堆放
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，有关药品堆垛的距离说法错误的是A、药品与库房散热器的间距不小于30cmB、药品与屋梁的间距不小于30cmC、药品与墙的间距不小于30cmD、药品与供暖管道的间距不小于30cmE、药品与地面的间距不小于30cm
考题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
考题
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%～65%D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
药品在库储存要求（）A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中B、在库药品均应实行色标管理C、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E、药品应按批号集中堆放
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
考题
属于质量事故报告制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（）A
药品按温湿度要求储存于相应的库中B
在库药品均应实行色标管理C
搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛D
药品应分散堆放E
药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
考题
单选题属于不合格药品的管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作E药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
考题
单选题属于药品分装管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
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