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属于不合格药品的管理制度的内容是()

  • A、不合格药品的确认、记录
  • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
  • C、分装人员、场所及要求
  • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
  • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

参考答案

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考题 属于质量事故报告制度内容的是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 属于药品分装管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 企业不合格品管理制度包括哪些内容?

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