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单选题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A
不合格药品的确认、记录
B
用户访问的对象、内容、方式、时间
C
分装人员、场所及要求
D
质量事故的报告制度、内容、认定等
E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
参考答案
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考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A．质量方针和目标管理B．药品不良反应报告的有关规定C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理D．特殊管理药品的管理E．不合格药品和退货药品的管理
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理
考题
请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.不合格药品和退货药品的管理
D.特殊管理药品的管理
考题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
考题
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
属于质量事故报告制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
多选题药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题属于质量事故报告制度内容的是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理
考题
单选题属于药品分装管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
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