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属于有效期规定药品的管理制度内容的是()

  • A、不合格药品的确认、记录
  • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
  • C、分装人员、场所及要求
  • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
  • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

参考答案

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考题 药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

考题 有效期规定药品的管理制度的内容是( )。A.审核程序、手续及相关部门职责B.出库复核C.危险品管理原则与要求D.使用期药品管理规定E.质量事故的范围及类别

考题 药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括( )。A.有效期药品的堆垛B.不合格品的确认、记录C.销货退回的验收、验收方式与内容D.专库双人双锁管理E.特殊管理药品与非药品的管理规定

考题 请根据以下内容回答{TSE}题A.不合格药品的确认、记录B.用户访问的对象、内容、方式、时间C.分装人员、场所及要求D.质量事故的报告制度、内容、认定等E.仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是( )

考题 属于药品分装管理制度的内容是( )

考题 属于不合格药品的管理制度的内容是( )

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括A.质量方针和目标管理B.质量体系审核,有关部门、组织和人员的质量责任,质量否决的规定C.质量信息管理,有关记录和凭证的管理,质量事故、质量的查询和质量投诉的管理,药品不良反应报告的规定D.首营企业和首营品种的审核,特殊药品的管理,有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理,质量方面的教育、培训及考核的规定E.质量验收和检验的管理,仓储保管、养护和出库复核的管理

考题 A.特殊药品管理制度 B.领发药制度 C.药品管理制度 D.有效期药品管理制度 E.岗位责任制度控制领药的数量、品种和有效期属于

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理 B.药品不良反应报告的有关规定 C.不合格药品和退货药品的管理 D.特殊管理药品的管理

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。

考题 不属于调剂室工作制度的是()。A、药物不良反应报告制度B、错误处方登记制度C、有效期药品管理制度D、特殊药品管理制度

考题 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

考题 药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

考题 药品的购进记录应包括()等内容。A、药品的规格B、药品的剂型C、药品的有效期D、药品的购进数量E、药品的购货日期

考题 属于质量事故报告制度内容的是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 属于不合格药品的管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 属于药品分装管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理

考题 单选题属于质量事故报告制度内容的是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 多选题药品的购进记录应包括()等内容。A药品的规格B药品的剂型C药品的有效期D药品的购进数量E药品的购货日期

考题 单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题属于不合格药品的管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理

考题 单选题属于药品分装管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理