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单选题
恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()
A

色氨酸羟化酶

B

半乳糖激酶

C

酪氨酸羟化酶

D

苯丙氨酸羟化酶

E

二氢喋啶还原酶


参考答案

参考解析
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考题 非典型苯丙酮尿症是由于缺乏A.酪氨酸B.苯丙氨酸羟化酶C.多巴胺D.5–羟色胺E.四氢生物蝶呤

考题 (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 苯丙酮尿症是由于病人肝缺乏下列哪种酶所致A.苯丙氨酸羟化酶 B.己糖激酶 C.酪氨酸酶 D.苯丙氨酸转氨酶 E.黄嘌呤氧化酶

考题 苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

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考题 典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、谷氨酸羟化酶D、二氢生物蝶呤合成酶E、羟苯丙酮酸氧化酶

考题 导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

考题 经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

考题 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()A、色氨酸羟化酶B、半乳糖激酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸羟化酶E、二氢喋啶还原酶

考题 恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

考题 典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶

考题 单选题恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()A 色氨酸羟化酶B 半乳糖激酶C 酪氨酸羟化酶D 苯丙氨酸羟化酶E 二氢喋啶还原酶

考题 单选题Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()A 酪氨酸酶缺乏B 葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E 硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

考题 单选题苯丙酮尿症是由于体内缺乏()A 苯丙氨酸羟化酶B 葡萄糖-6-磷酸酶C 酪氨酸羟化酶D 谷氨酸脱氢酶E 苯丙氨酸氧化酶

考题 配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 单选题非典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A 酪氨酸B 苯丙氨酸羟化酶C 多巴胺D 5-羟色胺E 四氢生物蝶呤

考题 填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

考题 单选题苯丙酮尿症的病因是()。A 膜转运异常B 合成酶缺乏C 羟化酶缺陷D 转移酶缺陷E 酪氨酸酶缺乏

考题 单选题典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()。A 葡萄糖-6-磷酸酶B 苯丙氨酸氢化酶C 四氧生物喋呤D 淀粉酶E 机制尚不明确

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